Nire orain arteko bidaia
Kaixo, nire izena Anne da eta 57 urte ditut eta Hodgkin Ez-Linfoma Folikularra daukat, 1. mailakoa, hasierako faseak.
Orain arte egindako bidaia - 2007ko maiatza kokote bat nabaritu nuen nire kokotean - literalki egun batetik bestera agertu zela zirudien, minik gabekoa izan zenez ziurrenik ez nuen medikuaren iritzia bilatuko nire urteko azterketarako hitzordua izan ezik. Hernia posibletzat jo zen, beraz, aste batzuk itxaron genituen ea desagertzen zen ikusteko, benetan apur bat handiagoa zen.
Probetara bidali ninduten eta nire bidaia hasi zen; nire doktoreak emaitzen berri eman zidanean surrealista iruditu zitzaidan - Inoiz ez nuen linfomarik entzun ez nuen ideiarik zer zen edo nola aldatuko zuen nire bizitza betiko.
Nepean Minbiziaren Klinikara bidali ninduten eta gogoratzen naiz eserita nengoela nire espezialista ezagutzeko zain eta akatsen bat egon zela esango zidatela pentsatuz: hemen minbizia nuela esaten zidaten, baina ez nuen buruko minik ere!
Nire doktore espezialistarekin elkartu nintzen eta linfoma nuela baieztatu zuen, nahiz eta proba gehiago egin behar izan nuen zein tentsio nuen zehazteko, eta kalifikazioa eta etapa. Proba egokiak egin nituen eta lehen emaitzek irakurketa "grisa" islatu zuten eta beste hezur-muineko proba bat behar nuen etapa baieztatzeko. Penagarria iruditu zitzaidan; "Gauza hau" sendatzeko tratamenduarekin hasi nahi nuen, momentu horretan konturatu gabe gaur egun nire linfoma motaren sendabiderik ez dagoela.
Nire doktoreak Mabthera-rekin kimioterapia zikloak gomendatu zituen eta erradiazio pixka batekin amaitu. Zorte handia izan nuen dosi arinak bakarrik behar nituelako eta nire gorputzak tratamenduak ondo jasaten zituelako eta lanean jarraitu nuen.
Lan egiten dudan konpainia izugarri solidarioa da, nire orduak mailakatu ahal izateko nire tratamendu, hitzordu eta bertatik bizitako nekeari egokitzeko. Lanean jarraitzeak aldi honetan zehar lagundu zidala uste dut, garai honetan gertatzen zen gauza "Normal" bakarra baitzen.
Oraindik Mabthera jasotzen ari naiz 3 hilabetez behin. Ondo nago, erremisioan, lanean jarraitzen dut, atzera bateria jotzen (zoritxarrez honek ez du nire bateria jotzeko gaitasuna hobetu) eta dantzan. Lehenengo diagnostikoa egin zidatenean, ahal nuen neurrian baliabideak jarri nahi nituen horri buruz eta oso kezkagarria iruditu zitzaidan Linfoma zutenak ezagutu nituen pertsona guztiak handik hil izana. 2008an Lymphoma Australia aurkitu nuen (Lymphoma Support and Research Association) eta Qld-ra bidaia batean zihoala pertsona eder hauek egun bat utzi zuten nirekin elkartzeko eta ezin dizut esan nire bidaian izan zuten eragina; hemen zeuden pertsona eder hauek bizitza osoa bizi zuten eta Linfomarekin itxaropena eman zidaten.
Minbizia diagnostikatzearekin kezkagarria iruditu zitzaidana izan zen nire identitatea galdu nuela - jada ez nintzen "Anne" minbizi gaixo bat baizik, hamalau hilabete inguru behar izan nituen hau lantzeko eta orain berriro Anne naiz, nahiz eta osagai gehigarri batekin. "Linfoma - Minbizia" jada ez du nor naizen agintzen, nire bizitza aldatu du baina jada ez du nire bizitza kontrolatzen.
Gainera, nire bizitzako alderdi guztiak modu kritikoagoan aztertu eta benetan garrantzitsua dena eta zer ez den ikuspegia aldatu du. Errazago aurre egiteko eta gauza "txikiei" ez estresatzeko aukera eman dit. Lymphoma Australiako kide egin naiz zerbait itzultzeko; Uste dut balioko duela pertsona bakarraren bidaian alde positiboa egiten badut.
Esperientziak irakatsi dit iraganean garai batzuetan normaltzat hartzen nituen pertsona zoragarrienez inguratuta egon naizela eta jarraitzen dudala baloratzen. Guztiok bezala, nire etorkizuna ziurgabea den bezala, hala ere, orain ez dut ezer beretzat hartzen eta une bakoitza altxortzen dut eta egun bakoitza balioan jartzen dut.
Anne
