Kaixo, nire izena Liv da eta 2. faseko Hodgkin linfoma diagnostikatu zidaten 12ko apirilaren 2022an, lepoan korapilo bat aurkitu eta 4 hilabetera.
2021eko egubakoitza, ausaz aurkitu nuen ezerezetik ateratako korapilo puztua lepoan.
Tele-osasun kontsulta bat egin nuen berehala ez zela larria izan behar esateko eta ahal dudanean medikuarengana joateko. Jaiegunak eta jai aldi jendetsuak zirela eta, urtarrila erdialdera urtarrila erdialdera egindako ekografia eta orratz fineko biopsia bat egiteko mediku mediko bat ikusteko itxaron behar izan nuen. Biopsiaren emaitzek itzuleran ez zutenez, antibiotikoak hartu ninduten eta hazkuntzarik dagoen ikusteko kontrolatu ninduten. Frustragarria da antibiotikoek ez zuten eraginik izan baina bizitzarekin jarraitu nuen astero lanean, ikasten eta futbolean jokatzen.
Une honetan, nire beste sintoma bakarra azkura da, alergiak eta udako beroak eragindakoa. Antihistaminikoek azkuraren zati bat baretuko zuten, baina irauten zuen gehienetan.
Martxoaren hasieran ez zen hazi baina oraindik presente eta nabaria zen, jendeak iruzkinak egiten edo etengabe apuntatzen zituelarik, hematologo batengana bideratu ninduten eta ezin izan nituen ikusi apirilaren amaierara arte.
Martxoaren amaiera aldera, korapiloa eztarrian hazi zitzaidala ohartu nintzen, arnasarik eragin gabe baina are nabarmenagoa bihurtuz. Medikuarengana joan nintzen, eta hurrengo egunean beste hematologo bat ikustera eraman ninduen, CORE biopsia eta CT eskanerra erreserbatuta hurrengo astean.
Egiten ari diren proba guztien artean unibertsitate eta lana malabarismoa azkenean Hodgkin linfoma diagnostikatu zidaten formalki, lepoko korapiloa aurkitu eta ia lau hilabetera.
Guztiok bezala, ez duzu inoiz benetan espero minbizia izatea, 22 urte izatea eta bizitza normaltasunez bizitzea sintoma minimoekin, erraz jaramonik egin zitezkeen, azkenean, minbiziaren pronostiko/diagnostiko okerragoa izan zezaketen geroko fase batean.
Nire diagnostikoak tratamenduarekin ez ezik, geroago bizitzan izan ditzakeen eraginak nola jarraitu aztertzera bultzatu ninduen.
Ugalkortasun-tratamendua egitea erabaki nuen nire arrautzak izozteko, hau da, mentalki, fisikoki eta emozionalki drainatzeko prozesua.
Kimioterapia maiatzaren 18an obulua berreskuratu eta astebetera hasi zen. Oso egun zaila izan zen hainbeste ezezagun kimioterapian sartuta, hala ere nire erizain harrigarrien eta nire bikotekidearen eta familiaren laguntzak ezezaguna askoz gutxiago beldurtu zuen.
Guztira, lau txanda izango ditut ondoren beharrezkoa izan daitekeen erradioterapiarekin kimioterapia. Nire lehen bi kimioterapia txandak BEACOPP izan ziren eta beste biak ABVD izan ziren, biak nire gorputzean efektu desberdinak izan zituzten. BEACOPP Albo-ondorio minimoak izan nituen nekearekin eta goragale oso arinekin, ABVDrekin alderatuta, non neuropatia dudan hatzarretan, bizkarreko mina eta insomnioa.
Prozesu guztian zehar positiboa izaten jarraitzeko eta gaixotu naitekeen minbiziaren albo-ondorioetan ez jarraitzeko esaten jarraitu dut nire buruari, nire kimio-bidaiaren amaierarako borroka izan baita eta jende askorentzat badakit. borroka.
Ilea galtzea borroka bat izan zen, kimioterapiako lehen txandan hiru astetan galdu nuen.
Momentu horretan benetakoa bihurtu zen niretzat, nire ilea jende askorentzat gauza handia zen eta beti ziurtatzen nuen bere itxura onena zuela.
Bi ileorde dauzkat orain eta horrek hainbeste konfiantza eman dit kalera irteteko, hasieran ileordea eramateko eta ilerik ez edukitzeko beldurra desagertu egin da eta orain nire bidaiaren alderdi hau bereganatu dezaket.
Niretzat, laguntza taldeen parte izatea, besteak beste Linfoma Down Under Facebooken Hegats arrosa, nire inguruko minbiziari laguntzeko tokiko programa eta ongintzazko erakunde bat (Hawkesbury), niri antzeko arazoak jasaten ari direnen laguntza aurkitzen lagundu didana.
Laguntza talde hauek ezinbestekoak izan dira niretzat. Pozgarria izan zen jakitea beste pertsonek ulertzen zutela bizi nuena, eta komunitate bat sarean eta pertsonalki izatea laguntza handia izan da. bidaia hau.
Jendeari gogora dezan eskatu nahi diodan puntu bat da ez baztertu seinaleak eta jarraitu zure sintomen kausa aurkitzen saiatzen. Nekagarria bihurtu zen hitzordu guztietara joatea eta proba guzti hauek egitea. Asko izan ziren nire diagnostiko-bidaian zehar non amore eman nahi nuen inoiz erantzuna jasoko nuen ez jakitea. Azpimarratu nahi dut zein garrantzitsua den irautea eta agertzen direnean sintomak ez baztertzea.
Oso erraza izango zen niretzat denborarekin sintoma hauek desagertuko zirelakoan saiatzea eta alde batera uztea, baina Atzera begira eskertzen dut laguntza eskatzeko bitartekoak eta laguntza izan nuelako.
IZAN IRAUN eta mesedez, ez jaramonik egin seinaleei.
